Resolución 3028 -Agosto 13 de 2008
Por la cual se definen las áreas técnicas de producción de los establecimientos farmacéuticos y se establecen otras disposiciones
Resolución 3183 -Septiembre 10 de 2007
Por la cual se establece un plazo para la certificación de Buenas Prácticas de Manufactura de los Gases Medicinales
Resolución 301 -febrero 12 de 2008
Por la cual se adoptan medidas tendientes a prohibir el uso de los Cloroflurocarbonos (CFC)
Resolución 2378 -junio 27 de 2008
Por la cual se adoptan las Buenas Prácticas Clínicas para las instituciones que conducen investigación con medicamentos en seres humanos
Resolución 2955 -agosto 27 de 2007
Por la cual se modifican algunos numerales del Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos del Servicio Farmacéutico, adoptado mediante Resolución 1403 de 2007 y se dictan otras disposiciones.
Resolución 2680 -agosto 03 de 2007
Por la cual se modifica parcialmente la Resolución 1043 de 2006 y se dictan otras disposiciones.
Resolución 1403 -mayo 14 de 2007
Por la cual se determina el Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico, se adopta el Manual de Condiciones Esenciales y Procedimientos y se dictan otras disposiciones
Resolución 001478 - Mayo 10 de 2006
Por la cual se expiden normas para el control, seguimiento y vigilancia de la importación, exportación, procesamiento, síntesis, fabricación, distribución, dispensación, compra, venta, destrucción y uso de sustancias sometidas a fiscalización, medicamentos o cualquier otro producto que las contengan y sobre aquellas que son Monopolio del Estado (Deroga la Resolución 004651 de 2005)
Resolución 1043 - Abril 03 de 2006
Por la cual se establecen las condiciones que se deben cumplir los prestadores de Servicios de la Salud para habilitar sus servicios e implementar el componente de auditoria para el mejoramiento de la calidad de atención y se dictan otras disposiciones
Resolución 004651 - Diciembre 15 de 2005
Por la cual se expiden normas para el control, seguimiento y vigilancia de la importación, exportación, procesamiento, síntesis, fabricación, distribución, dispensación, compra, venta, destrucción y uso de sustancias sometidas a fiscalización, medicamentos o cualquier otro producto que las contengan y sobre aquellas que son Monopolio del Estado. (Deroga la Resolución 826 de 2003)
Resolución 003862 - Noviembre 3 de 2005
Por la cual se adopta la Guía de Inspección de Buenas Prácticas de Manufactura para la fabricación, llenado y distribución de gases medicinales.
Resolución 2005005951 - Abril 11 de 2005
Por la cual se suspende provisional y preventivamente la fabricación, importación y comercialización de productos que tengan como principio activo Valdecoxib y Parecoxib.
Resolución 004320 - Diciembre 10 de 2004
Por la cual se reglamenta la publicidad de los medicamentos y productos fitoterapéuticos de venta sin prescripción facultativa o de venta libre. (Deroga la Resolución 114 de 2004)
Resolución 2004019022 - Octubre 8 de 2004
Por la cual se suspende provisional y preventivamente la fabricacion, importacion, comercializacion de productos que tengan como principio activo el ROFECOXIB, y se recomienda la suspension de su consumo.
Resolución 2004018964 - Octubre 8 de 2004
Par la cual se adoptan medidas sanitarias en el marco de la Emergencia Sanitaria declarada par el Ministerio de Protección Social mediante Resolución No. 002934 del 10 de septiembre de 2004.
Resolución 2004009455 - Mayo 28 de 2004
Por la cual se establece el reglamento relativo al contenido y periodicidad de los reportes, de que trata el artículo 146 del decreto 677 de 1995.
Resolución 001672 - Mayo 28 de 2004
Por la cual se adopta el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de los Gases Medicinales.
Resolución 2004008172 - Mayo 12 de 2004
Por la cual se adopta una fe de erratas del Manual de Normas Técnicas de Calidad Guía Técnica de Análisis.
Resolución 00886 - Marzo 29 de 2004
Por la cual se adoptan los criterios para la clasificación de los medicamentos de venta sin prescripción facultativa o venta libre.
Resolución 114 - Enero 20 de 2004
Por la cual se reglamenta la información promocional o publicitaria de los medicamentos de venta sin prescripción facultativa o venta libre. (Deroga la Resolución 4536 de 1996)
Resolución 000826 - Abril 10 de 2003
Por la cual se expiden normas para el control y vigilancia de la importación, exportación, procesamiento, síntesis, fabricación, distribución, dispensación, compra, venta y destrucción de Materias Primas de Control Especial y medicamentos que las contengan y sobre del Estado.
Resolución 1203 - Septiembre 16 de 2002
Por la cual se ordena al Fondo Nacional de Estupefacientes del Ministerio de Salud asumir la distribución y control de un medicamento.
Resolución 2002015721 - Julio 25 de 2002
Por la cual se llama a Revisión de Oficio a los medicamentos (VACUNAS) que contengan timerosa.
Resolución 2002015720 - Julio 25 de 2002
Por la cual se llama a Revisión de Oficio a los medicamentos con principio activo ,TERFENADINA.
Resolución 2002015719 - Julio 25 de 2002
Por la cual se llama a Revisión de Oficio a los medicamentos con principio activo ASTEMIZOL.
Resolución 2002005906 - Marzo 22 de 2002
Por la cual se adoptan unos conceptos y recomendaciones de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora.
Resolución 2002004338 - Marzo 1 de 2002
Por la cual se adoptan unos conceptos y recomendaciones de la Sala Especializada de Medicamentos de la Comisión Revisora.
Resolución 1890 - Noviembre 19 de 2001
Por la cual se modifica la Resolución No 1400 de 2001.
Resolución 1400 - Agosto 24 de 2001
Por la cual se establece la Guía Biodisponibilidad y de Bioequivalencia de Medicamentos que trata el Decreto 677 de 1995.
Resolución 01267 - Agosto 2 de 2001
Por la cual se definen las áreas técnicas de producción de los establecimientos farmacéuticos.
Resolución 01087 - Julio 5 de 2001
Por la cual se adopta la Guía de Inspección de Laboratorios o Establecimientos de Producción Farmacéutica, para la obtención del Certificado de Cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura.
Resolución 243711 - Septiembre 30 de 1999
Mediante la cual se aceptan diferentes formas de identificación de los lotes de fabricación o producción.
Resolución 243710 - Septiembre 30 de 1999
Mediante la cual se fijan pautas sobre las etiquetas, empaques y rótulos, el uso de sticker y autorizaciones de agotamiento de empaques.
Resolución 3823 -Octubre 23 de 1997
Por la cual se crea la Comisión Asesora de Ciencia y Tecnología del Ministerio de Salud y se dictan normas para regular las actividades de desarrollo científico en el Sector Salud.
Resolución 4536 - Diciembre 9 de 1996
Por la cual se reglamenta la publicidad de los medicamentos y se dictan otras disposiciones.
Resolución 24100 - Julio 22 de 1996
Por la cual se reglamenta la publicidad de Medicamentos y se crea el Comité de Publicidad para su revisión y aprobación.
Resolución 003183 - Agosto 23 de 1995
Por la cual se adopta el manual de buenas practicas de manufactura.
Resolución 002514 - Julio 11 de 1995
Por la cual se adopta la guía práctica de requisitos para el desarrollo de estudios de estabilidad de medicamentos.
Resolución 002511 - Julio 11 de 1995
Por la cual se adopta el manual de normas técnicas de calidad-guías técnicas de análisis para medicamentos, materiales médicos quirúrgicos, cosméticos y productos varios.
Resolución 002510 - Julio 11 de 1995
Por la cual se establecen los criterios y procedimientos de acreditación de entidades públicas, para certificación de buenas prácticas de manufactura y de evaluación farmacéutica dentro de los procesos previos a la expedición de licencia y registro sanitario de los productos objeto de control del lNVIMA, que trata el Decreto 677 de 1995.
Resolución 010911 - Noviembre 25 de 1992
Por la cual se determinan los requisitos para apertura y traslado de las Droguerías o Farmacias Droguerías.
Resolución 6980 - Mayo 28 de 1991
Por la cual se expiden normas para el control de la importación, exportación, fabricación, distribución y ventade medicamentos, materias primas y precursores de control especial.
